Изучение требований, правил и принципов GMP. Базовый курс

С 11 по 13 декабря состоялось обучение для руководителей и специалистов предприятий, ответственных за построение систем обеспечения качества и организацию надлежащего производства готовых лекарственных средств, фармацевтических субстанций и ветеринарных препаратов  по теме «Изучение требований, правил и принципов GMP. Базовый курс». 

Коротко о  рассмотренных темах:

• Фармацевтическая система качества;
• Управление рисками для качества;
• Обзор качества продукции;
• Организация производственных процессов;
• Требования к помещениям и оборудованию;
• Валидация фармацевтического производства;
• Управление отклонениями, управление изменениями;
• Организация самоинспекций на предприятии;
• Аудит поставщика и др.

Международное Техническое Общество БЮРО ВЕРИТАС предлагает проведение корпоративного и выездного обучения по согласованным с заказчиком учебным программам и стоимости обучения. Вы можете формировать содержание программ обучения самостоятельно и заказывать их проведение на Вашей базе. Выбирайте любые отдельные темы либо их сочетание, с учетом специфики Вашего предприятия. Даты проведения, продолжительность и стоимость обучения определяется дополнительно и оформляется договором.